HERSTELLUNG DRITTER

INDIVIDUELLE FORMULIERUNG

Ihre Marke, unsere Kunst: Schönheit auf Ihre Art schaffen
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Diagramm 01

INDIVIDUELLE FORMULIERUNG

Nachfolgend sind die Phasen aufgeführt, die wir bei der Erstellung einer benutzerdefinierten Formel durchlaufen.

Formulierung 0

FORMULIERUNG

 

In diesem wichtigen Schritt arbeiten unsere Formulierungsexperten eng mit Ihnen zusammen, um eine individuelle Formel zu entwickeln, die Ihren Bedürfnissen und Spezifikationen entspricht. Wir verwenden die hochwertigsten Inhaltsstoffe und bleiben über die neuesten Trends und Fortschritte in der Kosmetikindustrie auf dem Laufenden, um sicherzustellen, dass Ihr Produkt innovativ und wirksam ist.

Verpackung 0

VERPACKUNG

 

Sobald die Formel fertig ist, werden die Produkte verpackt. Wir arbeiten mit einer Vielzahl von Verpackungsoptionen und -größen, um sicherzustellen, dass das Endprodukt Ihren Vorlieben und Marktanforderungen entspricht. Unser Logistikteam koordiniert effizient den Transport und die Verteilung der Produkte an ihren endgültigen Bestimmungsort.

Wir verwenden automatisierte Systeme in zertifizierten Reinräumen, um das Produkt zu verpacken und zu handhaben und so die Qualität des Endprodukts sicherzustellen. Unser Ziel ist es, Verpackungen nicht nur funktional und ansprechend zu gestalten, sondern möglichst auch umweltfreundlich zu gestalten.

Design und Verpackung 0

DESIGN UND VERPACKUNG

 

Die Präsentation Ihres Produkts ist unerlässlich. Wir bieten eine große Auswahl an Verpackungsmöglichkeiten, darunter Flaschen, Gläser, Tuben und Spender. Wir arbeiten mit erfahrenen Designern zusammen, um Verpackungen zu schaffen, die sich vom Markt abheben. Wir stellen sicher, dass das Design mit Ihrer Marke übereinstimmt und für Ihre Zielgruppe attraktiv ist.

Gesetzliche Regelung 0

GESETZLICHE REGELUNGEN

 

Bei der Herstellung kosmetischer Produkte müssen strenge Vorschriften und Standards eingehalten werden. Wir kümmern uns um die gesamte erforderliche rechtliche Dokumentation, einschließlich der ordnungsgemäßen Kennzeichnung und Einhaltung von Sicherheits- und Qualitätsstandards, um sicherzustellen, dass Ihr Produkt allen lokalen und internationalen Vorschriften entspricht.
Unser Fokus liegt darauf, Ihnen in jedem dieser Schritte einen umfassenden und individuellen Service zu bieten, um sicherzustellen, dass das Endprodukt von höchster Qualität ist und für eine erfolgreiche Markteinführung bereit ist.

NEUFORMULIERUNG BESTEHENDER PRODUKTE

Hier finden Sie einen Überblick über den Produktneuformulierungsprozess.

Erstbewertung 0

ERSTE BEWERTUNG

Wir beginnen mit einer umfassenden Bewertung des bestehenden Produkts. Dazu gehört die Überprüfung der aktuellen Formulierung, einschließlich der Inhaltsstoffe, Eigenschaften, Stabilität und aller festgestellten Sicherheits- oder Qualitätsprobleme.

Zielidentifikationb 0

IDENTIFIZIERUNG DER ZIELE

Nach der ersten Bewertung legen wir in Absprache mit dem Kunden konkrete Ziele für die Neuformulierung fest. Diese Ziele können je nach Grund für die Neuformulierung variieren. Dazu können die Verbesserung der Wirksamkeit des Produkts, die Erhöhung der Haltbarkeit, die Reduzierung potenzieller Nebenwirkungen, die Einhaltung neuer Vorschriften oder Industriestandards oder die Steigerung der Attraktivität des Produkts für den Markt gehören.

Forschung und Entwicklung 0

FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG (F&E)

Unser Forschungs- und Entwicklungsteam beginnt mit der Arbeit an der aktualisierten Formulierung. Dabei kann es sich um die Erforschung neuer Inhaltsstoffe, Technologien oder Produktionsmethoden handeln, die das Produkt verbessern können. Darüber hinaus werden Labortests durchgeführt, um sicherzustellen, dass das neue Produkt den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entspricht.

PRÜFUNG UND BEWERTUNG 0

PRÜFUNG UND BEWERTUNG

An Proben des neu formulierten Produkts werden umfangreiche Tests durchgeführt, um sicherzustellen, dass es die angegebenen Ziele erfüllt. Dazu können Stabilitätstests, dermatologische und ophthalmologische Sicherheitstests, Wirksamkeitstests und andere produktspezifische Tests gehören.

Behördliche Zulassung 0

BEHÖRDLICHE GENEHMIGUNG

Wenn erhebliche Änderungen an der Formulierung vorgenommen werden, ist möglicherweise eine neue behördliche Genehmigung erforderlich, bevor das Produkt auf den Markt gebracht werden kann. Dies ist insbesondere dann relevant, wenn neue Inhaltsstoffe eingeführt oder Produktaussagen geändert werden.

Endprodukt 0

ENDPRODUKT

Sobald die neu formulierte Formel getestet und genehmigt wurde, um sicherzustellen, dass der Herstellungsprozess reibungslos verläuft und das Endprodukt in Qualität und Eigenschaften konsistent ist, findet die Produktion statt und das neu formulierte Produkt wird an den Kunden geliefert.